¿Por qué estamos en AIDS2018?
En la lucha contra el VIH y el sida, Hivos utilizó anteriormente el lema "La exclusión mata" porque eso es lo que vimos, y seguimos viendo, que ocurre. Existen muchas barreras que impiden que las personas, especialmente las llamadas "poblaciones clave",* accedan y reciban la atención, el tratamiento y los medicamentos que necesitan. Creemos que la exclusión, el estigma y la discriminación son las principales barreras. Hacen que la vida de las personas sea increíblemente difícil y solitaria, y al final, acaban causándoles la muerte. Estas muertes podemos evitarlas.
Por otro lado, vemos un enorme impacto positivo si se incluye a todas las personas y se respetan sus derechos humanos. Esto implica no solo un mayor acceso al sistema de salud, sino también una mejor salud general, mayor autoestima y una mejor posición socioeconómica. De ser así, las poblaciones clave pueden, a su vez, influir positivamente en la vida de los demás. Por ello, nuestro lema de este año tiene un tono más positivo: "El impacto de la inclusión".
Estas historias provienen de personas que se han beneficiado de trabajar con Hivos y nuestro programa de VIH y Derechos Humanos. Ilustran cómo han experimentado nuestro apoyo y muestran el impacto de la inclusión.
*Las poblaciones clave son los hombres que tienen sexo con hombres, las personas transgénero, los trabajadores sexuales, las personas que consumen drogas y las personas que viven con el VIH, especialmente las mujeres.
Bubbles y Johanna son dos hermosas mujeres que nacieron con todas las características físicas de un hombre.
Ser transgénero no es una elección, sino una realidad. Somos humanos.
En Filipinas, como en muchos otros países, las mujeres trans sufren discriminación y abuso. Bubbles lo sabe por experiencia: «A veces me insultan en la calle o me intimidan. Intento ignorarlo, pero aun así siento el dolor. Espero de verdad que algún día nos acepten; ser transgénero no es una elección, sino una realidad. Somos simplemente seres humanos». Al mismo tiempo, apenas hay atención médica especializada para ellas, y el acceso a la atención médica regular es difícil. Como resultado, las mujeres trans en Filipinas son muy propensas a contraer el VIH y otras enfermedades de transmisión sexual.
En 2017, se inauguró la primera clínica transgénero en Filipinas. Sin embargo, la Clínica Victoria es mucho más que una simple clínica. Además de brindar atención médica, contribuye a crear conciencia sobre las cuestiones transgénero. Para ello, ha desarrollado materiales informativos y accesibles para la sensibilización, como carteles, folletos y videos. Todas las personas que emprenden un camino de cambio reciben un apoyo personal cercano.
Bubbles y Johanna llegaron inicialmente como pacientes. Ahora trabajan en la clínica para ayudar a otros jóvenes transgénero a aceptarse y respetarse tal como son.
Their work, and that of many others, makes the clinic a safe haven for transwomen. Johanna: “It is a special place, unique really, where we can express what is in our heart, accept who we are and achieve what we want in life. Most transgender women are not accepted by family, friends, fellow students or co-workers. The clinic is also a support group for them.”
La ayuda Victoria CLinic recibido de Hivos era esencial en la creación y prueba del modelo de la clínica. Es TGracias a this múltiples proveedores que el clínica Ahora existe y está ayudando. docenas de transgéneros asegurar su bienestar–ser, incluido el acceso a la atención sanitaria.
Desde hace más de dos décadas, Marcela defiende los derechos de las mujeres con VIH y SIDA en Chile.
La muerte social, incluso hoy en día, nos golpea duramente.
En 1997, a los 22 años, Marcela visitó un hospital chileno. En aquel entonces, el área donde se atendía a pacientes con VIH estaba restringida a médicos y enfermeras. Pero convenció a los médicos para que la dejaran visitar y ayudar a cuidar a su esposo. Tras su fallecimiento, continuó sus visitas al hospital, ahora para atender a otras personas con VIH.
Desde entonces, su misión ha sido defender sus derechos y frenar la estigmatización y la discriminación contra las mujeres con VIH, tanto en centros médicos como en la vida cotidiana. Sabe lo difícil que puede ser la vida para estas mujeres, pues ella misma está infectada con VIH. «La sociedad es más solidaria con los hombres que con las mujeres. Nos cuestionan constantemente sobre nuestra vida sexual. La desintegración social, incluso hoy en día, nos golpea con fuerza», afirma Marcella. Actualmente, Marcela es la representante de la Comunidad Internacional de Mujeres con VIH para Chile.
En 2012 le diagnosticaron cáncer de cuello uterino, algo que les ocurre con bastante frecuencia a las mujeres con VIH.
Marcela es un ejemplo vivo de uno de los principales desafíos en la respuesta al VIH: la necesidad de acceso oportuno a servicios de salud sexual y reproductiva para mujeres con VIH, lo que incluye la prevención del cáncer de cuello uterino.
Hivos colabora con ICW Latina a fortalecer las capacidades individuales y colectivass de mujeres con VIH en América Latina entonces ellos Convertirse en defensores de los derechos humanos más activos y eficaces, y a impulsar Intercambio y construcción de movimientos con otras mujeres organizadas de la región.
Munya es un zimbabuense de veintitantos años, gay y VIH positivo. Descubrió que estaba infectado tras la ruptura de su primera relación.
Ahora finalmente me acepto tal como soy.
Munya nació en una familia de fe. Esto se debió principalmente a su madre, una fiel seguidora de una iglesia evangélica. Su padre no iba a la iglesia. Munya: “Mi papá y yo éramos muy unidos. No tuve miedo de confesarle que era gay. Papá me aceptó. 'Que quede esto en secreto', dijo”.
Tras la muerte de su padre en un accidente de coche, seguía siendo difícil ser sincero con su madre. Si les contaba a su madre y al resto de la familia que era gay, dirían que era un demonio o algo así. Munya: "Probablemente querrían curarme. 'Oremos por este joven', decían en la iglesia. 'Deja de tomar esas drogas', decía el pastor, y... "¡Curémoslo! Unos amigos míos murieron por esto. Tenían VIH, pero tenían miedo de salir a buscar ayuda y atención médica.
Fue solo a través de nuestro socio. GALZ (Gays y Lesbianas de Zimbabue) que Munya tuvo acceso a atención médica adecuada. GALZ ha creado una red de médicos que capacitan y que realmente comprenden a sus pacientes.
La organización no solo brinda atención médica, sino que Munya se beneficia de sus talleres y de conocer gente con ideas afines. Esto le ha dado un impulso a su autoestima. Munya: «No podía defenderme, pero he ganado confianza. Ahora por fin me acepto tal como soy».
Hivos puedes seguirs Un programa regional en ocho países del sur de África para mejorar el acceso a pruebas, tratamiento y atención de poblaciones clave. GALZ es beneficiario. organización de este programa.
Hivos y VIH
Hivos fue la primera organización de desarrollo que a principios de los años 90 abordó la epidemia del VIH desde una perspectiva amplia de desarrollo y derechos humanos.
Actualmente, Hivos implementa seis proyectos financiados por el Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria. De estos, tres tienen un enfoque regional (América Latina, Sudeste Asiático y África Austral) y tres se centran en el ámbito nacional (Guatemala, Costa Rica y Bolivia). Hivos ha sido uno de los Receptores Principales (RP) de la sociedad civil del Fondo Mundial desde 2006.
Además, como miembro del antiguo programa STOP AIDS NOW!, Hivos apoyó 138 proyectos en 40 países repartidos por Asia, África Oriental y Meridional, Europa del Este y América Latina y el Caribe.
Hivos ha apoyado y continúa apoyando diversos proyectos que contribuyen a la lucha contra el estigma y la exclusión de las personas y comunidades LGBTI+ y/o promueven la salud y los derechos sexuales y reproductivos (SDSR). Esto incluye la educación sexual integral, con especial atención a la SDSR de jóvenes, mujeres jóvenes y jóvenes LGBTI+. Esto también contribuye indirectamente a la reducción de la infección por VIH.
